Нормативы по охране труда (121543)

Посмотреть архив целиком

Лабораторная работа № 5.


Цель работы: ознакомление с приборами и методами определения естественной освещённости на рабочих станциях, с порядком нормирования и расчёта коэффициента естественной освещённости.


Общие сведения.

Для оптимизации условий труда имеет большое значение освещённость рабочих мест. Различают естественную и искусственную освещённости. Задачи организации освещённости рабочих мест следующие: обеспечение различаемости рассматриваемых предметов, уменьшение напряжения и утомляемости органов зрения. Производственное освещение должно быть равномерным и устойчивым, иметь правильное направление светового потока, исключать слепящее действие света и образование резких теней. Естественное освещение представляет собой лучевую энергию Солнца и рассеянное излучение небосвода и является предпочтительным для помещений с постоянным пребыванием людей. Естественное освещение бывает боковое ( через световые проёмы в наружных стенах), верхнее (через фонари, световые проёмы в покрытии, через проёмы в стенах перепада высот здания, комбинированное (сочетание вышеописанных способов).

Основная величина для расчёта и нормирования естественного освещения внутри помещений принят коэффициент естественной освещённости (КЕО):


где - внутренняя освещённость, лк; - наружная освещённость, лк. При этом и должны измеряться одновременно.


Экспериментальная часть.

Коэффициент естественной освещённости рассчитывают как по экспериментальным данным, так и с помощью графического метода А.М. Данилюка.

Экспериментальный метод определения естественной освещённости.

  1. Измерить наружную освещённость. Енар. = 2Ео.п. , где Ео.п - освещённость на подоконнике.

  2. Замерить внутреннюю освещённость на расстоянии 1, 2, 3, 4, 5 м от окна.

  3. Рассчитать КЕО для всех пяти замеров.

  4. Определить для указанных точек вид и разряд зрительной работы.

  5. Построить кривую изменения КЕО в лаборатории.

В выводах указать, можно ли выполнить при измеренной освещённости следующие работы: чертёжные (толщина линии 1 мм), работы в химической лаборатории.

Графический метод определения КЕО.

  1. Получить задание: место расположения точки на разрезе и плане помещения для расчёта КЕО.

  2. Наложить график Данилюка на разрез и план помещения и определить число лучей графика(n1 и n2), прошедших через световой проём.

  3. Рассчитать значение геометрического КЕО от небосвода.

б = 0,01  n1  n2, %

  1. Рассчитать КЕО в заданной точке.

КЕО = (б q+здК)0

0 = 1234, где б и зд  геометрические коэффициенты естественной освещённости в расчётных точках при боковом освещении (зд=0  нет противостоящих зданий), q  световой поток от небосвода (по графику); К  коэффициент освещённости; 1,2,3,4 коэффициенты, учитывающие потери света (табл. 28,29 СНиП П-4.79);   коэффициент, учитывающий КЕО (табл. 30 СНиП П-4.79). По рассчитанному значению КЕО сделать выводы: можно ли при измеренной освещённости выполнять лабораторные работы, достаточна ли освещённость для производственных операций.


Таблица экспериментальных данных:


Расстояние от окна,

м

Освещённость


1


2


3


4


5

наружная, лк






внутренняя, лк









11.

Определение температуры вспышки паров горючих жидкостей.


Цель: определение температуры вспышки паров жидкостей в воздухе, классификация жид­костей по степени пожароопасности, установление категории производства по пожа­ровзрывоопасности.


Пожарная опасность – возможность возникновения или развития пожара, заключённая в каком-либо веществе, состоянии или процессе.

Температура вспышки – самая низкая температура горючего вещества, при которой в условиях специальных испытаний над его поверхностью образуются пары или газы, способные вспыхивать от источника зажигания, но скорость их образования еще не достаточна для устойчивого горения.

При этом сгорает только паровая фаза, после чего пламя гаснет.

Температура воспламенения – наименьшая температура вещества, при которой в условиях спец. испытаний вещество выделяет горючие пары и газы с такой скоростью, что после их зажигания возникает устойчивое пламенное горение.

При нагревании горючих жидкостей до определённой критической температуры возможно их самовоспламенение.

Температура самовоспламенения – самая низкая температура вещества, при которой при которой в условиях спец. испытаний происходит резкое увеличение скорости экзотермических реакций, заканчивающихся пламенным горением.

Сгораемые жидкости делятся на легковоспламеняющиеся (ЛВЖ) - с температурой вспышки в тигле не выше 61 С или в открытом тигле не выше 66 С и горючие (ГЖ) – с температурой вспышки в закрытом и открытом тигле 61 С и 66 С соотв.


Классификация жидкостей по температуре воспламенения:

Наименование ЛВЖ

Т всп в закрытом тигле, С

Т всп в открытом тигле, С

Особо опасные

t ≤ -18

t ≤ -13

Постоянно опасные

23 ≥ t > -18

27 ≥ t > -13

Опасные при повышенной температуре

23 < t ≤ 61

27 < t ≤ 66


Эмпирические коэффициенты для расчёта t всп

Структурный элемент

значение aj , С

Структурный элемент

значение aj , С

Структурный элемент

значение aj , С

C-C

-2.030

C-Cl

15.110

O-H

23.900

C-H

1.105

C-Br

19.400

C―C ()

-0.280

C-O

2.470

C=O

11.660

C-F

3.330

C=C

1.720

C≡N

12.130



C-N

14.150

N-H

5.830




Формула для определения температуры вспышки с помощью вышеприведённой таблицы: ,

где: a0 = 73.14 С; a1 = 0.659; ljчисло структурных групп вида j в молекуле. Средняя квадратичная погрешность этой формулы = 9…13 С.

Для некоторых классов веществ t всп можно определить более точно по формуле: t всп = a +b∙ t кип. Эмпирические коэфф. a и b для некоторых классов веществ приведены ниже:

Класс веществ

Коэффициенты

t, С

Класс веществ

Коэффициенты

t, С

a, С

b

a, С

b


Алканы

10,59

0.693

1.5

Альдегиды

-23.71

0.813

1.5

Спирты

53.37

0.652

1.4

Бромалканы

41.90

0.665

2.2

Алкиланилины

105.55

0.533

2.0

Кетоны

44.77

0.643

1.9

Карбоновые кислоты

36.15

0.708

2.2

Хлоралканы

45.04

0.631

1.7

Алкилфенолы

64.50

0.623

1.4

Алкилацетаты

22.43

0.702

2.7

Ароматические углеводороды

23.63

0.665

3.0

Моноамины

18.65

0.698

2.7


Если известна зависимость давления насыщенных паров веществ от температуры, то температуру вспышки можно рассчитать по формуле: , где AБ = 280 кПа∙см2∙с-1∙С; Рвсп – парциальное давление исследуемого пара вещества при температуре вспышки (кПа); D0коэффициент диффузии пара в воздух см2/с;  - стехиометрический коэффициент кислорода в реакции горения. Средняя квадратичная погрешность этой формулы = 10…13 С.


Случайные файлы

Файл
147831.rtf
31770.rtf
59312.rtf
123727.rtf
21168-1.rtf




Чтобы не видеть здесь видео-рекламу достаточно стать зарегистрированным пользователем.
Чтобы не видеть никакую рекламу на сайте, нужно стать VIP-пользователем.
Это можно сделать совершенно бесплатно. Читайте подробности тут.